La nici 14 ani, a paralizat, viața fiindu-i amenințată de cancer

„Niciodată nu mi-am închipuit că o să apar într-o astfel de ipostază… Niciodată nu mi-am imaginat că pot avea o așa mare responsabilitate, o responsabilitate de care depinde viața fratelui meu”.  Așa își începe Cristina Gologan blogul deschis acum câteva zile pentru a-l ajuta pe fratele ei, care, la nici 14 ani, este măcinat de cancer.

Tânăra de 22 ani, pe care tragedia prin care trece fratele ei Sorin Gologan, a maturizat-o într-o lună cât pe alții deceniile, și-a intitulat blogul „Ajutați un suflet”. Acolo a postat povestea lui Sorin, „So” cum îi spun cei apropiați, a cărui viață e în joc. O viață care va atinge 14 primăveri abia pe 8 martie. Cristina spune cu duioșie că So a fost un copil dorit de părinții ei și de ea, „fiind adus pe lume după mii de rugăminți și gesturi copilărești făcute de mine, care au avut rezultat. De când a fost adus pe lume a fost centrul universului meu, în primele zile nu mă puteam desprinde de el, îl țineam în brațe ore în șir”, evocă tânăra. Băiețelul și-a descoperit pasiunea pentru fotbal și a fost înscris la Clubul Sportiv Municipal Codlea de la vârsta de 8 ani, unde a jucat până la sfârșitul anului 2009, când a început să se simtă rău…
 
Boala îi atacă mintea și corpul
În 10 ianuarie 2010 a fost internat la Spitalul Municipal Codlea, având dureri foarte mari în zona lombară. „El a mai fost internat în spital în ultimii 2 ani, dar doctorii de aici au zis că are scolioză, pietre și nisip la rinichi…”, spune Cristina. Pe 12 ianuarie a paralizat și a fost trimis de urgență la Spitalul Județean Brașov unde i s-a făcut un set de analize, printre care și un RMN. Doctorii i-au pus diagnosticul de neurofibromatoză tip 1, tumoare paravertebrală și intracanulară, paraplegie completă. „La acel moment ni s-a explicat că tumoarea apasă pe niște nervi și de aceea nu-și mai simțea picioarele. Credeam că totul se va rezolva printr-o operație, care însă nu s-a putut efectua la Brașov, deoarece tumoarea era foarte extinsă, așa că l-au trimis la Spitalul Baltazar din București”.
La Baltazar, biopsia  a arătat, pe 5 februarie, că Sorin suferă de neuroblastom toracic, o formă rară de cancer, foarte gravă, care evoluează foarte rapid și îi atacă pe zi ce trece corpul și mintea. A început imediat tratamentul cu citostatice.  Cristina a căutat disperată detalii care ar putea-o ajuta și s-a îngrozit de ceea ce  a constatat: „Viața lui atârnă de un fir de ață. Orice microb, orice infecție i-ar fi fatală, fiindcă în România nu există aparatura necesară pentru efectuarea unor teste care arată cât de agresivă e această boală și nici camere sterile, unde pacienții sunt protejați de eventualele infecții. Medicii au spus că dacă organismul lui nu reacționează, nu mai au ce să-i facă, dar cu ajutorul bunului Dumnezeu am aflat de Institutul Gustave Roussy, cea mai veche clinică de oncologie din Europa, care este specializată pe tumorile solide. Clinica dispune de aparate de ultimă generație și de o gamă diversificată de tratamente pentru această formă de cancer. Am luat legătura cu părinții copiilor care au fost tratați acolo și într-adevăr au fost salvați. Au îndurat multe, dar au trecut peste nepăsarea unora zâmbind, doar pentru șansa copilului lor”.

„Se roagă lui Dumnezeu să se facă bine”
Cristinei i se rupe inima când vede suferința fratelui ei și ar face orice sacrificiu să o aline: „Se uita cu ochișorii în lacrimi și mă întreba de ce i se întâmplă lucrurile astea, că el ar trebui să fie afară, să joace fotbal… În fiecare zi se roagă lui Dumnezeu să se facă bine. Am simțit că se rupe o parte din mine în momentul în care a trebuit să ne despărțim, când trebuia să plece la București”.
Fata a explicat că a realizat acest blog pentru a strânge banii necesari tratamentului, pentru a-i salva viața, fiindcă nu vor să-l vadă cum se stinge în fața  lor. „Sorin s-a maturizat mult prea devreme înainte să cunoască sensul vieții și cel al copilăriei…Știe că suferă de o boală destul de gravă dar am avut grijă sa îi explic că ea poate fi tratată…mă întreabă de fiecare dată: când o să mă fac bine? Încerc cu ultimele puteri să-i explic că investigațiile durează, trebuie făcute cu atenție ca totul să iasă bine…”, mai spune tânăra.

E nevoie de 165.000 de euro
Tratamentul pentru salvarea vieții și a sănătății băiatului începe de la 165.000 de euro. „Știu că este o sumă foarte mare, știu că ne va fi greu, suntem conștienți că vom fi umiliți, mai ales că pentru plecarea în Franța avem nevoie și de obținerea unui formular E 112, care se obține foarte greu, dar mai știu că nu este imposibil. Dumnezeu face minuni, Dumnezeu te «ridică» când nu te aștepți. Doamne ajută! Orice efort contează, oricât de mic”, își încheie apelul Cristina Gologan. 
Reprezentanții Casei de Asigurări de Sănătate a Județului (CASJ) Brașov i-au transmis Cristinei că  E 112 nu se obține greu, dacă dosarul este complet. Ei au ținut să precizeze că este nevoie de o cerere de mână și de un formular tipizat, cu număr de înregistrare, completat de medicul de specialitate dintr-un spital clinic (fie cel din București, fie Județeanul), ca și de o solicitare de  E 112 din partea unității sanitare din Franța, în care să se specifice și perioada în care va fi tratat.

Cei care vor sa faă donații pot folosi următoarele conturi deschise la Raiffaisen Bank
Titular: Tatiana Gologan: sucursala Codlea R078RZBR0000060010568303 (RON)
Titular: Cristina Gologan: sucursala Brașov Piata Sfatului
RO97RZBR0000060012314737 (RON)
RO16RZBR0000060012314740 (USD)
RO43RZBR0000060012314739 (EUR)
SWIFT:RZBRROBU 

Acest material are la bază sesizarea doamnei Cristina Gologan, cu nr. 40, adresată serviciului TEXpert. Adresați-ne întrebările și solicitările dvs. în scris, pe adresa: Transilvania Expres, str. Traian Grozăvescu nr. 7, Brașov, la tel. 0268/549 712 sau pe e-mail: texpert@transilvaniaexpres.ro.