Unele medicamente vor dispărea de pe piață

Unele medicamente vor dispărea de pe piață

Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) cere amânarea Directivei UE privind tratarea apelor urbane reziduale, care ar putea poate duce la dispariția unor medicamente esențiale. APMGR, care reprezintă producătorii de medicamente generice și biosimilare, solicită amânarea adoptării acestei directive și reevaluarea modului în care directiva afectează aprovizionarea cu medicamente generice.
Companiile membre APMGR furnizează peste 70% dintre medicamentele utilizate de pacienții din România și contribuie astfel la menținerea accesului la tratamente esențiale la prețuri accesibile.

Potrivit APMGR, Directiva UE privind tratarea apelor urbane reziduale în forma sa actuală riscă să afecteze grav securitatea aprovizionării cu medicamente generice, amenințând disponibilitatea unor medicamente critice pe piața românească și europeană.
„Directiva aceasta, probabil creată din intenții bune, aduce riscuri majore la adresa sănătății publice și a accesului la medicamente. De aceea, APMGR solicită autorităților române, în special Ministrului Mediului (minister de resort care a susținut această directivă, deși încă de anul trecut am avertizat asupra riscurilor) realizarea unei noi evaluări de impact înainte de adoptarea directivei. Această evaluare ar trebui să analizeze în detaliu efectele asupra disponibilității și accesibilității medicamentelor, în special a celor generice, care reprezintă 7 din 10 medicamente utilizate în România și în Europa. Subliniem importanța găsirii unor soluții echilibrate care să protejeze atât mediul, cât și accesul pacienților la tratamente esențiale”, spune Simona Cocoș, președinte APMGR.
„Medicamentele generice, având prețuri mici, sunt vulnerabile la politici de taxare și preț, aspect care deja impactează disponibilitatea medicamentelor pe piață și ridică bariere atât la intrarea unor noi investitori/producători pe piață, cât și în dezvoltarea investițiilor deja prezente. Dacă Guvernul nu își asumă răspunderea pe anume proiecte legislative locale și europene și tot crește povara pe producătorii de medicamente generice, impactul va fi vizibil în disponibilitatea medicamentelor pe piață, respectiv în accesul pacienților la medicamente.

În concluzie, solicităm domnului Fechet, ministrului Mediului, să țină cont de impactul unei măsuri legislative și să se consulte cu miniștrii de resort și industria, iar acum, în ceasul al 12-lea, să solicite Comisiei Europeane amânarea adoptării acestei directive și reevaluarea modului în care directiva afectează aprovizionarea cu medicamente generice. De asemenea, solicităm autorităților de sănătate să ridice barierele din calea accesului pacienților la medicamentele generice și biosimilare. Noi am comunicat către autorități atât problemele, cât și soluțiile”, continuă Simona Cocoș.