Dramatic: Bolnavii cu afecțiuni cronice au de ales între medicamente și mâncare

Bolnavii sunt obligați de la 1 iulie să plătească pe rețete chiar și de cinci ori mai mult. Gratuitatea anunțată de autorități este o vorbă-n vânt întrucât toate tratamentele sunt compensate la nivelul celor mai ieftine produse, iar unele nici nu mai există pe piață, afirmă asociațiile bolnavilor, farmaciștii și chiar medicii.

Medicii de familie au obosit să tot rescrie rețetele și să le explice bolnavilor că le schimbă tratamentele pe care le recomandau de ani de zile, din cauză că prețul medicamentelor „vechi” trebuie suportat aproape integral de pacient, astfel că o rețetă este și de cinci ori mai scumpă. „Nu mai pot! Vin oamenii și de trei ori înapoi, că tot socotesc cu farmaciștii și nu le ajung banii! Nu pot să stau la fiecare medicament să mă uit pe internet cât costă, să verific cât se decontează, să-l întreb pe pacient dacă vrea una sau alta. Lista se tot schimbă, nici farmaciștii nu s-au lămurit cu compensarea, ce să zic de noi! În loc să-i dau pacientului ce medicament consider eu că este mai eficient în cazul lui, fac pe contabilul. Este bătaie de joc!”, a spus, sub protecția anonimatului, un medic de familie din Brașov.

Produse ieșite din uz – compensate!
Printre cei mai afectați sunt pacienții cu afecțiuni cardiace, pentru care prețul tratamentului compensat a crescut de trei ori. De asemenea, un medicament precum Sortis, administrat pentru reducerea valorii colesterolului și a trigliceridelor – tot o afecțiune cronică, ce afectează tot mai mulți români – îl costă acum pe un pacient în loc de 75 de lei, 140 de lei, întrucât compensarea se face la Fenofibrat, care nici nu mai este pe piață. „Până acum, plăteam 270 de lei, acum ar trebui să dau 750 de lei, compensarea din partea CNAS fiind de 38 de lei, pentru două medicamente. Dar eu mai am și alte trei produse. Nu pot să cumpăr, am pensie de 1.120 de lei, iar medicamentele mai ieftine, care sunt pe listă, nu îmi fac bine, iar unele nu se mai găsesc”, spune Marian C.
O altă pensionară, aflată în farmacie, completează: „Până acum dădeam pe medicamente 100 de lei pe lună. Acum, aceeași rețetă mă costă 300 de lei. Cu o pensie de 500 de lei cum să le iau? Am renunțat la un medicament, iar din celelalte iau jumătate de pastilă sau o dată pe zi. Deja mă simt mai rău, dar ce să fac? Am redus și din mâncare, noroc că e vară, deși și în piață s-au scumpit toate, dar facturile trebuie să le plătesc, ca și rata la CAR pe care am făcut-o pentru o operație și din cauză că aveam restanțe la întreținere”, spune Mioara N.
„O formă de insulină, una din cele mai ieftine, era plătită cu 60 de lei de pacienți, înainte, iar 120 de lei suporta Casa. De la 1 iulie, raportul s-a schimbat, pacientul plătește 120 de lei ca să aibă insulina, iar Casa (CNAS – n.r.) doar 60 de lei”, susține și Cezar Irimia, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC).

Părinții dau dublu decât statul
Mai trist este că acum părinții plătesc și pentru tratamentele copiilor pentru că anumite medicamente scumpe, pentru afecțiuni grave, cronice, au fost scoase de pe lista de compensate.
De exemplu, pentru medicamentul Singulaire prescris unui copil cu astm bronșic, boală cronică, statul plătește 160 de lei, iar părinții 320 de lei, din prețul întreg de 480 lei.